A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira (17), duas novas canetas de semaglutida para o tratamento de diabetes no Brasil. Entre os produtos autorizados está o primeiro genérico nacional do princípio ativo obtido por via sintética, produzido pela farmacêutica EMS. A decisão também contempla um medicamento similar registrado pelo laboratório Germed.

O produto da Germed será comercializado com o nome Semaclique. Tanto o genérico quanto o similar serão disponibilizados como solução injetável em canetas preenchidas, com administração semanal.

De acordo com as informações divulgadas, os medicamentos têm concentração de 1,34 mg/mL e serão oferecidos em diferentes apresentações. As opções incluem sistemas de aplicação multidose e descartáveis de 1,5 mL ou 3 mL, acompanhados por canetas e agulhas.

Entre as apresentações aprovadas estão embalagens com uma caneta de 1,5 mL e quatro ou seis agulhas. Também foram autorizadas versões com duas canetas de 3 mL, acompanhadas por oito ou dez agulhas.

Antes e depois do início do tratamento, as canetas devem ser mantidas sob refrigeração, em temperaturas entre 2 °C e 8 °C.

A semaglutida pertence à classe de medicamentos conhecida como GLP-1. Assim como os demais produtos desse grupo, sua venda exige prescrição médica em duas vias.